บริษัท Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co. , Ltd.

Iven Pharmatech Engineering เป็น บริษัท วิศวกรรมมืออาชีพระหว่างประเทศที่ให้บริการโซลูชั่นอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพ เราให้บริการโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับโรงงานเภสัชกรรมทั่วโลกและโรงงานการแพทย์ตาม EU GMP / US FDA CGMP ผู้ที่ GMP, PIC / S GMP หลักการ ฯลฯ ด้วยประสบการณ์หลายปีที่ผ่านมาในอุตสาหกรรมยาและการออกแบบที่มีคุณภาพสูง

เราคือใคร？

Iven ก่อตั้งขึ้นในปี 2548 และไถลึกในสาขาอุตสาหกรรมยาและการแพทย์เราได้จัดตั้งโรงงานสี่แห่งซึ่งผลิตเครื่องจักรเติมและบรรจุภัณฑ์ยาระบบบำบัดน้ำด้วยยาระบบการขนส่งอัจฉริยะและระบบโลจิสติกส์ เราจัดหาอุปกรณ์การผลิตยาและการแพทย์หลายพันรายการและโครงการแบบครบวงจรให้บริการลูกค้าหลายร้อยรายจากกว่า 50 ประเทศช่วยให้ลูกค้าของเราปรับปรุงความสามารถในการผลิตยาและการแพทย์ของพวกเขาชนะส่วนแบ่งการตลาดและชื่อที่ดีในตลาดของพวกเขา

สิ่งที่เราทำ？

จากความต้องการส่วนบุคคลของลูกค้าจากประเทศต่าง ๆ เราปรับแต่งโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับยาฉีดสารเคมียายาเสพติดยาชีวภาพโรงงานวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์และโรงงานที่ครอบคลุม โซลูชันด้านวิศวกรรมแบบบูรณาการของเราครอบคลุมห้องพักที่สะอาดระบบสาธารณูปโภคที่สะอาดระบบบำบัดน้ำด้วยยาระบบกระบวนการผลิตระบบอัตโนมัติเภสัชกรรมระบบบรรจุภัณฑ์ระบบโลจิสติกส์อัจฉริยะระบบควบคุมคุณภาพห้องปฏิบัติการกลางและอื่น ๆ ตามข้อกำหนดส่วนบุคคลของลูกค้า Iven สามารถให้บริการระดับมืออาชีพด้านล่าง:

*การให้คำปรึกษาความเป็นไปได้ของโครงการ
*การออกแบบวิศวกรรมโครงการโครงการ
*การเลือกรูปแบบอุปกรณ์และการปรับแต่ง
*การติดตั้งและการว่าจ้าง
*การตรวจสอบความถูกต้องของอุปกรณ์และกระบวนการ
*การให้คำปรึกษาด้านการควบคุมคุณภาพ

*การถ่ายโอนเทคโนโลยีการผลิต
*เอกสารที่ยากและอ่อนนุ่ม
*การฝึกอบรมสำหรับพนักงาน
*บริการทั้งชีวิตหลังการขาย
*Trusteeship การผลิต
*การอัพเกรดบริการและอื่น ๆ

ทำไมเราถึงเป็น？

สร้างคุณค่าให้กับลูกค้าคือความสำคัญของการดำรงอยู่ของ Iven มันเป็นคู่มือการดำเนินการสำหรับสมาชิก Iven ของเราทั้งหมด บริษัท ของเราให้บริการลูกค้าต่างประเทศมานานกว่า 16 ปีเราสามารถเข้าใจความต้องการส่วนบุคคลของลูกค้าต่างประเทศได้เป็นอย่างดีและให้บริการอุปกรณ์และโครงการที่มีคุณภาพสูงสำหรับลูกค้าในราคาที่สมเหตุสมผล

ผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิคของเรามีประสบการณ์หลายปีในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ที่คุ้นเคยกับข้อกำหนดของ GMP ระหว่างประเทศส่วนใหญ่เช่น EU GMP / US FDA CGMP, WHO GMP, PIC / S GMP หลักการ ฯลฯ

ทีมงานด้านวิศวกรรมของเราทำงานหนักและมีประสิทธิภาพสูงมีประสบการณ์มากมายสำหรับโครงการยาประเภทต่าง ๆ เราสร้างโครงการคุณภาพสูงไม่เพียง แต่พิจารณาความต้องการในปัจจุบันของลูกค้า แต่ยังพิจารณาถึงการประหยัดต้นทุนและการบำรุงรักษาในอนาคตของลูกค้าในอนาคตแม้กระทั่งการขยายตัวในอนาคต

ทีมขายของเราได้รับการศึกษาเป็นอย่างดีซึ่งมีวิสัยทัศน์ระหว่างประเทศและความรู้วิชาชีพด้านเภสัชกรรมที่เกี่ยวข้องให้บริการที่เป็นมิตรและมีประสิทธิภาพของลูกค้าตั้งแต่ขั้นตอนก่อนการขายไปจนถึงเวทีหลังการขายด้วยความรับผิดชอบและภารกิจที่แข็งแกร่ง

คดีวิศวกรรมศาสตร์

คุณมีปัญหาต่อไปนี้？
•ไฮไลท์ของข้อเสนอการออกแบบไม่โดดเด่นเค้าโครงไม่มีเหตุผล
•การออกแบบที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นไม่ได้มาตรฐานการใช้งานเป็นเรื่องยาก
•ความคืบหน้าของโปรแกรมการออกแบบไม่สามารถควบคุมได้กำหนดการก่อสร้างไม่มีที่สิ้นสุด
•ไม่สามารถทราบคุณภาพของอุปกรณ์ได้จนกว่าจะไม่ทำงาน
•เป็นการยากที่จะประเมินค่าใช้จ่ายจนกว่าจะเสียเงิน
•มีเวลามากในการเยี่ยมชมซัพพลายเออร์สื่อสารข้อเสนอการออกแบบและการจัดการการก่อสร้างเปรียบเทียบกันอีกครั้งและอีกครั้ง

Iven ให้บริการโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับโรงงานเภสัชกรรมและการแพทย์ทั่วโลก ได้แก่ ห้องพักสะอาดระบบควบคุมอัตโนมัติและระบบตรวจสอบระบบบำบัดน้ำด้วยยาการเตรียมการและระบบระบบการเติมระบบการเติมและการบรรจุระบบโลจิสติกส์อัตโนมัติระบบควบคุมคุณภาพ และสถานะในการยื่นของอุตสาหกรรมยาที่บ้าน

โรงงานของเรา

เครื่องจักรยา-

ความสามารถในการวิจัยและพัฒนาของเราเกี่ยวกับเครื่องจักรยาสำหรับผลิตภัณฑ์โซลูชัน IV อยู่ในระดับนำในระดับภายในและระดับสูงในระดับสากล มันใช้สำหรับสิทธิบัตรทางเทคนิคมากกว่า 60 รายการสามารถให้เอกสารการอนุมัติที่กำหนดไว้ทั้งหมดสำหรับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ของลูกค้าและใบรับรอง GMP บริษัท ของเราขายสายการผลิตโซลูชัน Soft Bag IV หลายร้อยรายการจนถึงสิ้นปี 2557 มีสัดส่วน 50% ของส่วนแบ่งการตลาด สารละลายขวดแก้ว IV คิดเป็นสัดส่วนการตลาดมากกว่า 70% ในประเทศจีน สายการผลิตสารละลายขวดพลาสติก IV ยังถูกขายไปยังเอเชียกลางและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ฯลฯ มันจะได้รับการยกย่องอย่างเป็นเอกฉันท์จากลูกค้าทุกคน บริษัท ของเราได้สร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจที่ดีกับผู้ผลิตโซลูชัน IV กว่า 300 รายในประเทศจีนและได้รับชื่อเสียงที่ดีในอุซเบกิสถานปากีสถานเนเกอร์และอีก 30 ประเทศ เราได้กลายเป็นแบรนด์จีนที่ต้องการเมื่อผู้ผลิตโซลูชัน IV ทั่วโลกกำลังซื้อโรงงานเครื่องจักรยาของเราเป็นหนึ่งในสมาชิกคนสำคัญของสมาคมอุปกรณ์ยาจีนคณะกรรมการด้านเทคนิคแห่งชาติเกี่ยวกับมาตรฐานอุปกรณ์ยาและผู้ผลิตเครื่องจักรการผลิตยาในประเทศจีน เราควบคุมคุณภาพเครื่องจักรอย่างเคร่งครัดตาม ISO9001: 2008 ตาม CGMP, GMP ยุโรป, US FDA GMP และมาตรฐาน GMP เป็นต้น

เราได้พัฒนาชุดอุปกรณ์เพื่อตอบสนองความต้องการที่กำหนดเองเช่นถุงสารละลายที่ไม่ใช่ PVC Soft Bight/ PP ขวด/ ขวดแก้ว IV การผลิตสายการผลิตแอมป์อัตโนมัติ/ การล้างด้วยการเติมเต็ม-การเติมเต็มสายการผลิตของเหลวในช่องปาก

อุปกรณ์บำบัดน้ำ-
เป็น บริษัท ระดับสูงที่เชี่ยวชาญด้านการวิจัยและพัฒนาและหน่วยการผลิต RO สำหรับน้ำบริสุทธิ์ระบบกลั่นน้ำหลายเอฟเฟกต์สำหรับน้ำสำหรับการฉีดเครื่องกำเนิดไอน้ำบริสุทธิ์ระบบการเตรียมการแก้ปัญหาระบบเก็บน้ำและระบบจัดเก็บสารละลายและระบบการกระจายทุกชนิด

เราให้บริการการออกแบบและผลิตอุปกรณ์คุณภาพสูงตาม GMP, USP, FDA GMP, EU GMP เป็นต้น

ระบบบรรจุภัณฑ์อัตโนมัติและคลังสินค้าและโรงงานผลิต-
ในฐานะผู้นำที่ผลิตสำหรับระบบคลังสินค้าการรวมระบบโลจิสติกส์และอัจฉริยะอัตโนมัติเรามุ่งเน้นไปที่การบรรจุภัณฑ์อัตโนมัติและระบบคลังสินค้าการวิจัยและพัฒนาการออกแบบการผลิตการผลิตวิศวกรรมและการฝึกอบรม

จัดหาระบบการรวมระบบทั้งหมดให้กับลูกค้าตั้งแต่การบรรจุอัตโนมัติไปจนถึงคลังสินค้า WMS & WCS วิศวกรรมที่มีคุณภาพสูงและบริการที่ยอดเยี่ยมเช่นเครื่องบรรจุกล่องหุ่นยนต์, เครื่องตีกล่องอัตโนมัติแบบอัตโนมัติ, ระบบโลจิสติกส์อัตโนมัติและระบบคลังสินค้าสามมิติอัตโนมัติเป็นต้น

ด้วยโซลูชั่นที่คุ้มค่าที่สุดโครงการและผลิตภัณฑ์ของเรามีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านเภสัชกรรมอาหารอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์และอุตสาหกรรมโลจิสติกส์เป็นต้น

โรงงานเครื่องจักรเก็บเลือดสูญญากาศ-
เรามุ่งเน้นไปที่อุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือดที่มีคุณภาพมีประสิทธิภาพใช้งานได้จริงและมั่นคงและระบบอัตโนมัติที่เกี่ยวข้อง เรานำเทคโนโลยีการผลิตหลอดเก็บเลือดสูญญากาศมาใช้ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาและเราได้พัฒนาสายการผลิตหลอดเก็บเลือดสูญญากาศหลายรุ่นซึ่งส่งเสริมอุตสาหกรรมการผลิตเลือดสูญญากาศสู่ระดับสูงทั่วโลก

เราใช้ความพยายามอย่างมากเกี่ยวกับคุณภาพและนวัตกรรมทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์เราได้รับสิทธิบัตรมากกว่า 20 รายการสำหรับอุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือด เราปรับปรุงระดับเทคนิคของอุปกรณ์อย่างต่อเนื่องและกลายเป็นผู้นำและผู้สร้างอุตสาหกรรมอุปกรณ์การผลิตหลอดเลือดจีน

โครงการต่างประเทศ

จนถึงตอนนี้เราได้จัดหาอุปกรณ์ยาและอุปกรณ์การแพทย์หลายร้อยชุดให้กับกว่า 40 ประเทศ ในขณะเดียวกันเราช่วยลูกค้าของเราในการสร้างโรงงานเภสัชกรรมและการแพทย์ด้วยโครงการแบบครบวงจรในอุซเบกิสถาน, ทาจิกิสถาน, อินโดนีเซีย, ไทย, ซาอุดิอาระเบีย, อิรัก, ไนจีเรีย, ยูกันดา ฯลฯ โครงการเหล่านี้ทั้งหมด

เอเชียกลาง
ในห้าประเทศในเอเชียกลางผลิตภัณฑ์ยาส่วนใหญ่นำเข้าจากต่างประเทศไม่ได้กล่าวถึงการฉีดยาฉีด หลังจากทำงานหนักมาหลายปีเราได้ช่วยให้พวกเขาออกจากปัญหาอีกครั้งแล้ว ในคาซัคสถานเราได้สร้างโรงงานเวชภัณฑ์การรวมกลุ่มขนาดใหญ่ซึ่งรวมถึงสายการผลิตที่มีความละเอียด IV-solution สองสายและสายการผลิตฉีดสี่สาย

ในอุซเบกิสถานเราได้สร้างโรงงานเภสัชกรรม PP Bottle IV-Solution ซึ่งสามารถผลิตขวดได้ 18 ล้านขวดต่อปี โรงงานไม่เพียง แต่นำมาซึ่งผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจอย่างมาก แต่ยังให้ประโยชน์ที่เป็นรูปธรรมแก่คนในท้องถิ่นในการรักษาด้วยยา

แอฟริกา
แอฟริกาที่มีประชากรจำนวนมากซึ่งฐานอุตสาหกรรมยายังคงอ่อนแอต้องการความกังวลมากขึ้น ปัจจุบันเรากำลังสร้างโรงงานผลิตยา IV-Solution Bag Sold ในไนจีเรียซึ่งสามารถผลิตถุงอ่อน 20 ล้านใบต่อปี เราจะสร้างโรงงานเภสัชกรรมระดับสูงในแอฟริกาต่อไปและเราหวังว่าคนในท้องถิ่นในแอฟริกาจะได้รับประโยชน์ที่จับต้องได้โดยใช้ผลิตภัณฑ์ยาที่ปลอดภัยของการผลิตบ้าน

ตะวันออกกลาง
สำหรับตะวันออกกลางอุตสาหกรรมยาอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่พวกเขาได้อ้างถึง USA FDA ด้วยความคิดขั้นสูงและมาตรฐานสูงสุดในการควบคุมคุณภาพยาและโรงงานเภสัชกรรม หนึ่งในลูกค้าของเราจากซาอุดิอาระเบียออกคำสั่งให้เราทำโครงการ Turnkey Bag Soft IV ทั้งหมดสำหรับพวกเขาซึ่งสามารถผลิตถุงอ่อนกว่า 22 ล้านใบทุกปี

ในประเทศอื่น ๆ ในเอเชียอุตสาหกรรมยาได้วางรากฐาน แต่ก็ยังไม่ใช่เรื่องง่ายสำหรับพวกเขาที่จะสร้างโรงงาน IV-Solution คุณภาพสูง หนึ่งในลูกค้าชาวอินโดนีเซียของเราหลังจากเลือกรอบคัดเลือกเราผู้ดำเนินการที่แข็งแกร่งที่สุดในการสร้างโรงงานเภสัชกรรม IV-Solution ระดับสูงในประเทศของพวกเขา เราเสร็จสิ้นโครงการแบบครบวงจรระยะที่ 1 ด้วย 8000 ขวด/ชั่วโมงซึ่งทำงานได้อย่างราบรื่น และเฟส 2 ของพวกเขาที่มี 12000 ขวด/ชั่วโมงเราจะเริ่มการติดตั้งในปลายปี 2018

ทีมของเรา

•ในฐานะทีมงานมืออาชีพมีประสบการณ์มากกว่า 10 ปีและทรัพยากรสะสมในอุตสาหกรรมยาการจัดหาผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีคุณภาพดีราคาที่แข่งขันได้ราคาประหยัดและผลกำไรสูง

•ด้วยระบบควบคุมระดับมืออาชีพและการประกันคุณภาพการออกแบบและการก่อสร้างของเราเป็นไปตามมาตรฐานระบบคุณภาพของระบบ FAD, GMP, ISO9001 และ 14000 อุปกรณ์มีความทนทานมากและสามารถใช้งานได้มากกว่า 15 ปี (ผลิตภัณฑ์สแตนเลสใช้เวลานานกว่า 20 ปี)

•ทีมงานออกแบบของเรานำโดยผู้เชี่ยวชาญอาวุโสหลายคนในอุตสาหกรรมยาด้วยความสามารถทางเทคนิคที่โดดเด่นมีทักษะในการเพิ่มรายละเอียดการเสริมสร้างความเข้มแข็งรับประกันการดำเนินงานที่มีประสิทธิภาพของโครงการอย่างเต็มที่

•ด้วยการคำนวณอย่างรอบคอบการวางแผนเหตุผลและการบัญชีต้นทุนการจัดระบบพิเศษการจัดการขนาดและเพิ่มประสิทธิภาพต้นทุนการก่อสร้างของแรงงานดังนั้นมั่นใจได้ว่าองค์กรจะได้รับผลกำไรที่ดี

•ด้วยการสนับสนุนทีมบริการระดับมืออาชีพออนไลน์และออฟไลน์ในภาษาหลายภาษาเช่น: ในภาษาอังกฤษ, สเปน, ฝรั่งเศส, ECT จึงมั่นใจได้ว่ามีคุณภาพและบริการที่มีประสิทธิภาพสูง

•ประสบการณ์มากกว่า 10 ปีในโครงการ Turnkey ในสาขาเภสัชกรรมที่มีทักษะทางเทคนิคที่แข็งแกร่งมากในการติดตั้งและการก่อสร้างโครงการที่ปฏิบัติตาม FDA, GMP และสหภาพยุโรปและการตรวจสอบอื่น ๆ

ลูกค้าของเราบางคน

ผลงานที่ยอดเยี่ยมที่ทีมของเรามีส่วนร่วมกับลูกค้าของเรา!

ใบรับรอง บริษัท

องค์การอาหารและยา

ISO 9001

การนำเสนอเคสโครงการ

เราส่งออกอุปกรณ์หลายร้อยอุปกรณ์ไปยังกว่า 40 ประเทศมีโครงการครบวงจรทางเภสัชกรรมมากกว่าสิบโครงการและโครงการครบวงจรทางการแพทย์หลายโครงการ ด้วยความพยายามอย่างมากตลอดเวลาเราได้รับความคิดเห็นสูงของลูกค้าและสร้างชื่อเสียงที่ดีในตลาดต่างประเทศค่อยๆ

ความมุ่งมั่นด้านการบริการ

ฉันได้รับการสนับสนุนด้านเทคนิคล่วงหน้า

1. มีส่วนร่วมในการเตรียมงานของโครงการและให้คำแนะนำอ้างอิงภายในเอื้อมเมื่อผู้ซื้อเริ่มดำเนินการตามแผนโครงการและการเลือกประเภทอุปกรณ์
2. ส่งวิศวกรด้านเทคนิคที่เกี่ยวข้องและพนักงานขายเพื่อทำการสื่อสารอย่างลึกซึ้งกับสิ่งของทางเทคนิคของผู้ซื้อและให้โซลูชันการเลือกประเภทอุปกรณ์เริ่มต้น
3. จัดหาผังกระบวนการข้อมูลทางเทคนิคและเค้าโครงสิ่งอำนวยความสะดวกของอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องให้กับผู้ซื้อสำหรับการออกแบบอาคารโรงงาน
4. ให้ตัวอย่างทางวิศวกรรมของ บริษัท สำหรับการอ้างอิงของผู้ซื้อในระหว่างการเลือกประเภทและการออกแบบ ให้ตัวอย่างที่เกี่ยวข้องของตัวอย่างวิศวกรรมสำหรับการแลกเปลี่ยนทางเทคนิคพร้อมกัน
5. ตรวจสอบสนามการผลิตและการไหลของกระบวนการของ บริษัท จัดเตรียมเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการโลจิสติกและระบบควบคุมคุณภาพ

II การจัดการโครงการในการขาย

1. เกี่ยวกับโครงการที่มีการลงนามในสัญญา บริษัท ดำเนินการบริหารโครงการซึ่งครอบคลุมกระบวนการโดยรวมจากการลงนามในสัญญาไปจนถึงการตรวจสอบขั้นสุดท้ายและการยอมรับของโครงการ ขั้นตอนพื้นฐานมีดังนี้: การลงนามในสัญญาการกำหนดกราฟแผนพื้นการผลิตและการประมวลผลการประกอบเล็กน้อยและการดีบักการดีบักการประกอบครั้งสุดท้ายการตรวจสอบการจัดส่งการจัดส่งอุปกรณ์การดีบักการดีบักการตรวจสอบและการยอมรับ
2. บริษัท จะแต่งตั้งวิศวกรที่มีประสบการณ์มากมายในการบริหารโครงการในฐานะบุคคลที่รับผิดชอบซึ่งจะรับผิดชอบอย่างเต็มที่สำหรับการจัดการโครงการและการประสานงาน ผู้ซื้อควรยืนยันวัสดุบรรจุภัณฑ์และเก็บตัวอย่างไว้ ผู้ซื้อควรจัดหาวัสดุสำหรับการดำเนินการนำร่องในระหว่างการประกอบและการดีบักสำหรับซัพพลายเออร์ฟรี
3. การตรวจสอบเบื้องต้นและการยอมรับอุปกรณ์สามารถดำเนินการได้ในโรงงานของซัพพลายเออร์หรือโรงงานของผู้ซื้อ หากการตรวจสอบและการยอมรับดำเนินการในโรงงานของซัพพลายเออร์ผู้ซื้อควรส่งบุคคลไปยังโรงงานของซัพพลายเออร์เพื่อตรวจสอบและยอมรับภายใน 7 วันทำงานหลังจากได้รับการแจ้งเตือนการผลิตอุปกรณ์ที่เสร็จสมบูรณ์จากซัพพลายเออร์ หากการตรวจสอบและการยอมรับดำเนินการในโรงงานของผู้ซื้ออุปกรณ์ควรแกะกล่องและตรวจสอบโดยมีสิ่งของทั้งจากซัพพลายเออร์และผู้ซื้อภายใน 2 วันทำงานหลังจากอุปกรณ์มาถึง ควรเสร็จสิ้นรายงานการตรวจสอบและการยอมรับ
4. รูปแบบการติดตั้งอุปกรณ์ถูกกำหนดผ่านข้อตกลงของทั้งสองฝ่าย เจ้าหน้าที่ดีบักจะเป็นแนวทางในการติดตั้งตามสัญญาและดำเนินการฝึกอบรมภาคสนามสำหรับเจ้าหน้าที่ปฏิบัติการและบำรุงรักษาของผู้ใช้
5. ในสภาพที่มีการจัดหาน้ำประปาไฟฟ้าก๊าซและการดีบักผู้ซื้อสามารถแจ้งให้ทราบในรูปแบบที่เป็นลายลักษณ์อักษรซัพพลายเออร์เพื่อส่งบุคลากรสำหรับการดีบักอุปกรณ์ ควรจ่ายค่าใช้จ่ายในน้ำไฟฟ้าก๊าซและการดีบักโดยผู้ซื้อ
6. การดีบักดำเนินการในสองขั้นตอน อุปกรณ์ถูกติดตั้งและมีการวางสายในระยะแรก ในระยะที่สองการดีบักและการดำเนินการนำร่องจะดำเนินการตามเงื่อนไขว่าเครื่องปรับอากาศของผู้ใช้ได้รับการทำให้บริสุทธิ์และมีน้ำไฟฟ้าก๊าซและวัสดุการดีบัก
7. เกี่ยวกับการตรวจสอบและการยอมรับขั้นสุดท้ายการทดสอบขั้นสุดท้ายจะดำเนินการตามสัญญาและหนังสือคำแนะนำของอุปกรณ์ต่อหน้าพนักงานของซัพพลายเออร์และผู้ซื้อที่รับผิดชอบ รายงานการตรวจสอบและการยอมรับขั้นสุดท้ายจะเต็มเมื่อการทดสอบขั้นสุดท้ายเสร็จสิ้น

III เอกสารทางเทคนิคที่ให้ไว้

i) ข้อมูลคุณสมบัติการติดตั้ง (IQ)
1. ใบรับรองคุณภาพหนังสือคำแนะนำรายการบรรจุภัณฑ์
2. รายการการจัดส่งรายชื่อชิ้นส่วนที่สวมใส่การแจ้งเตือนสำหรับการดีบัก
3. ไดอะแกรมการติดตั้ง (รวมถึงการวาดโครงร่างอุปกรณ์การวาดตำแหน่งท่อเชื่อมต่อการวาดตำแหน่งโหนดการวาดตำแหน่งแผนผังแผนผังไดอะแกรมไดอะแกรมไดอะแกรมเชิงกลหนังสือคำแนะนำสำหรับการติดตั้งและการยก)
4. คู่มือการใช้งานสำหรับชิ้นส่วนที่ซื้อหลัก

ii) ข้อมูลคุณสมบัติประสิทธิภาพ (PQ)
1. รายงานการตรวจสอบจากโรงงานเกี่ยวกับพารามิเตอร์ประสิทธิภาพ
2. ใบรับรองการยอมรับสำหรับเครื่องมือ
3. ใบรับรองวัสดุสำคัญของเครื่องหลัก
4. มาตรฐานปัจจุบันของมาตรฐานการยอมรับผลิตภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์

iii) ข้อมูลคุณสมบัติการดำเนินงาน (OQ)
1. วิธีการทดสอบสำหรับพารามิเตอร์ทางเทคนิคอุปกรณ์และดัชนีประสิทธิภาพ
2. ขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐานขั้นตอนการล้างมาตรฐาน
3. ขั้นตอนการบำรุงรักษาและซ่อมแซม
4. มาตรฐานสำหรับอุปกรณ์ไม่บุบสลาย
5. บันทึกคุณสมบัติการติดตั้ง
6. บันทึกคุณสมบัติประสิทธิภาพการทำงาน
7. บันทึกคุณสมบัติการดำเนินการของนักบิน

iv) การตรวจสอบประสิทธิภาพของอุปกรณ์
1. การตรวจสอบการทำงานพื้นฐาน (ตรวจสอบปริมาณที่โหลดและความชัดเจน)
2. ตรวจสอบความสอดคล้องของโครงสร้างและการประดิษฐ์
3. การทดสอบการใช้งานสำหรับผู้ควบคุมการควบคุมอัตโนมัติ
4. การจัดหาโซลูชันที่เปิดใช้งานชุดอุปกรณ์ที่สมบูรณ์เพื่อให้ตรงกับการตรวจสอบ GMP

IV หลังการขาย
1. สร้างไฟล์อุปกรณ์ลูกค้าเก็บห่วงโซ่อุปทานของชิ้นส่วนอะไหล่อย่างต่อเนื่องและให้คำแนะนำสำหรับการปรับปรุงและเปลี่ยนทางเทคนิคของลูกค้า
2. สร้างระบบติดตามผล เยี่ยมชมลูกค้าเป็นระยะ ๆ เมื่อการติดตั้งอุปกรณ์และการดีบักเสร็จสิ้นเพื่อป้อนข้อมูลการใช้งานย้อนเวลาเพื่อให้แน่ใจว่าเสียงการทำงานที่มั่นคงและเชื่อถือได้ของอุปกรณ์และลบความกังวลของลูกค้า
3. ทำการตอบกลับภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากได้รับการแจ้งเตือนอุปกรณ์ของผู้ซื้อหรือความต้องการบริการ จัดพนักงานซ่อมบำรุงเพื่อไปยังไซต์ภายใน 24 ชั่วโมงและ 48 ชั่วโมงเป็นล่าสุด
4. ระยะเวลาการรับประกันคุณภาพ: 1 ปีหลังจากการยอมรับอุปกรณ์ “ การค้ำประกันสามครั้ง” ดำเนินการในช่วงระยะเวลาการรับประกันคุณภาพรวมถึง: การรับประกันการซ่อมแซม (สำหรับเครื่องจักรที่สมบูรณ์) รับประกันการเปลี่ยน (สำหรับการสวมใส่ชิ้นส่วนยกเว้นความเสียหายที่มนุษย์สร้างขึ้น) และรับประกันการคืนเงิน (สำหรับชิ้นส่วนเสริม)
5. สร้างระบบร้องเรียนบริการ มันเป็นเป้าหมายสูงสุดของเราในการให้บริการลูกค้าของเราดีขึ้นและยอมรับการกำกับดูแลของลูกค้าของเรา เราควรยุติปรากฏการณ์ที่บุคลากรของเราต้องการการชำระเงินระหว่างการติดตั้งอุปกรณ์การดีบักและบริการด้านเทคนิค

โปรแกรมการฝึกอบรม V สำหรับการดำเนินงานและการบำรุงรักษา
1. หลักการทั่วไปของการฝึกอบรมคือ“ ปริมาณสูงคุณภาพสูงความรวดเร็วและการลดต้นทุน” โปรแกรมการฝึกอบรมควรให้บริการการผลิต
2. หลักสูตร: หลักสูตรเชิงทฤษฎีและหลักสูตรภาคปฏิบัติ หลักสูตรเชิงทฤษฎีส่วนใหญ่เกี่ยวกับหลักการการทำงานของอุปกรณ์โครงสร้างลักษณะการปฏิบัติงานช่วงการใช้งานข้อควรระวังในการดำเนินงาน ฯลฯ วิธีการสอนของการฝึกงานที่นำมาใช้สำหรับหลักสูตรการปฏิบัติช่วยให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมสามารถควบคุมการดำเนินงานได้อย่างรวดเร็วการบำรุงรักษารายวันการดีบักและการแก้ไขปัญหาอุปกรณ์
3. ครู: การออกแบบที่สำคัญของผลิตภัณฑ์และช่างเทคนิคที่มีประสบการณ์
4. ผู้เข้ารับการฝึกอบรม: บุคลากรฝ่ายปฏิบัติการบุคลากรด้านการบำรุงรักษาและบุคลากรด้านการจัดการที่เกี่ยวข้องจากผู้ซื้อ
5. โหมดการฝึกอบรม: โปรแกรมการฝึกอบรมดำเนินการที่เว็บไซต์การผลิตอุปกรณ์ของ บริษัท เป็นครั้งแรกและโปรแกรมการฝึกอบรมจะดำเนินการที่ไซต์การผลิตของผู้ใช้เป็นครั้งที่สอง
6. เวลาการฝึกอบรม: ขึ้นอยู่กับสถานการณ์การปฏิบัติของอุปกรณ์และผู้เข้ารับการฝึกอบรม
7. ค่าใช้จ่ายในการฝึกอบรม: การให้ข้อมูลการฝึกอบรมฟรีและรองรับผู้เข้ารับการฝึกอบรมฟรีและไม่ต้องเสียค่าธรรมเนียมการฝึกอบรม

เกี่ยวกับเรา