Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.

IVEN Pharmatech Engineering เป็นบริษัทวิศวกรรมมืออาชีพระดับนานาชาติที่ให้บริการโซลูชั่นอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพเราให้บริการโซลูชั่นทางวิศวกรรมแบบครบวงจรสำหรับโรงงานผลิตยาและโรงงานทางการแพทย์ทั่วโลก ตามมาตรฐาน EU GMP / US FDA cGMP , WHO GMP, PIC/S GMP ฯลฯ ด้วยประสบการณ์หลายทศวรรษในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ เราทุ่มเทเพื่อส่งมอบช่างตัดเสื้อที่น่าพอใจ -โซลูชั่นที่สร้างขึ้นสำหรับลูกค้าทั่วโลกของเรา ซึ่งรวมถึงการออกแบบโครงการขั้นสูง อุปกรณ์คุณภาพสูง การจัดการกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ และการบริการเต็มรูปแบบตลอดอายุการใช้งาน

พวกเราคือใคร?

IVEN ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2548 และดำเนินธุรกิจอย่างลึกซึ้งในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ เราได้ก่อตั้งโรงงาน 4 แห่งซึ่งผลิตเครื่องจักรบรรจุและบรรจุยา ระบบบำบัดน้ำสำหรับยา ระบบลำเลียงอัจฉริยะ และระบบลอจิสติกส์เราจัดหาอุปกรณ์การผลิตยาและการแพทย์นับพันรายการ และโครงการแบบครบวงจร ให้บริการลูกค้าหลายร้อยรายจากกว่า 50 ประเทศ ช่วยลูกค้าของเราปรับปรุงความสามารถในการผลิตยาและการแพทย์ คว้าส่วนแบ่งการตลาดและชื่อเสียงที่ดีในตลาดของพวกเขา

เราทำอะไร?

ตามความต้องการของลูกค้าแต่ละรายจากประเทศต่างๆ เราได้ปรับแต่งโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับยาฉีดสารเคมี ยาที่เป็นของแข็ง ยาชีวภาพ โรงงานบริโภคทางการแพทย์ และโรงงานแบบครบวงจรโซลูชันทางวิศวกรรมแบบครบวงจรของเราครอบคลุมถึงห้องคลีนรูม สาธารณูปโภคที่สะอาด ระบบบำบัดน้ำที่ใช้ในการผลิตยา ระบบกระบวนการผลิต ระบบอัตโนมัติด้านเภสัชกรรม ระบบการบรรจุ ระบบลอจิสติกส์อัจฉริยะ ระบบการควบคุมคุณภาพ ห้องปฏิบัติการกลาง และอื่นๆตามความต้องการเฉพาะของลูกค้า IVEN สามารถให้บริการอย่างมืออาชีพได้ดังนี้:

*การให้คำปรึกษาความเป็นไปได้ของโครงการ
* การออกแบบทางวิศวกรรมโครงการ
*การเลือกรุ่นอุปกรณ์และการปรับแต่ง
* การติดตั้งและการว่าจ้าง
*การตรวจสอบความถูกต้องของอุปกรณ์และกระบวนการ
*ให้คำปรึกษาด้านการควบคุมคุณภาพ

*การถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต
* เอกสารแข็งและอ่อน
*การฝึกอบรมพนักงาน
*บริการหลังการขายตลอดอายุการใช้งาน
* ผู้ดูแลการผลิต
* อัปเกรดบริการและอื่น ๆ

ทำไมเราถึงเป็น？

สร้างมูลค่าให้กับลูกค้าคือความสำคัญของการดำรงอยู่ของ Iven และเป็นแนวทางปฏิบัติสำหรับสมาชิก Iven ทุกคนของเราด้วยบริษัทของเราให้บริการลูกค้าต่างประเทศมานานกว่า 16 ปี เราสามารถเข้าใจความต้องการของแต่ละลูกค้าต่างประเทศได้เป็นอย่างดี และจัดหาอุปกรณ์และโครงการคุณภาพสูงให้กับลูกค้าในราคาที่สมเหตุสมผลเสมอ

ผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิคของเรามีประสบการณ์หลายสิบปีในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ ซึ่งคุ้นเคยกับข้อกำหนด GMP สากลส่วนใหญ่ เช่น EU GMP / US FDA cGMP , WHO GMP, หลักการ PIC/S GMP เป็นต้น

ทีมวิศวกรของเราทำงานหนักและมีประสิทธิภาพสูง มีประสบการณ์มากมายสำหรับโครงการยาประเภทต่างๆ เราสร้างโครงการคุณภาพสูงไม่เพียงแต่คำนึงถึงความต้องการในปัจจุบันของลูกค้าเท่านั้น แต่ยังคำนึงถึงการประหยัดต้นทุนการดำเนินงานรายวันและความสะดวกสบายในการบำรุงรักษาของลูกค้าในอนาคตด้วย แม้กระทั่ง การขยายตัวในอนาคต

ทีมขายของเราได้รับการศึกษาอย่างดีซึ่งมีวิสัยทัศน์ระดับสากลและมีความรู้ทางวิชาชีพเภสัชกรรมที่เกี่ยวข้อง ให้บริการลูกค้าที่เป็นมิตรและมีประสิทธิภาพตั้งแต่ขั้นตอนก่อนการขายไปจนถึงขั้นตอนหลังการขายด้วยสำนึกในความรับผิดชอบและพันธกิจที่แข็งแกร่ง

กรณีวิศวกรรม

คุณมีปัญหาดังต่อไปนี้หรือไม่?
• จุดเด่นของข้อเสนอการออกแบบไม่โดดเด่น การจัดวางไม่สมเหตุสมผล
• การออกแบบที่ลึกลงไปนั้นไม่ได้มาตรฐาน การนำไปปฏิบัติทำได้ยาก
• ความคืบหน้าของโปรแกรมการออกแบบอยู่นอกเหนือการควบคุม ตารางการก่อสร้างไม่มีที่สิ้นสุด
• ไม่สามารถทราบคุณภาพของอุปกรณ์ได้จนกว่าจะล้มเหลวในการทำงาน
• เป็นการยากที่จะประมาณต้นทุนจนเสียเงิน
• เสียเวลาไปมากในการเยี่ยมชมซัพพลายเออร์ สื่อสารข้อเสนอการออกแบบและการจัดการการก่อสร้าง เปรียบเทียบกันครั้งแล้วครั้งเล่า

Iven นำเสนอโซลูชันทางวิศวกรรมแบบครบวงจรสำหรับโรงงานเภสัชกรรมและการแพทย์ทั่วโลก ได้แก่ ห้องปลอดเชื้อ ระบบควบคุมและติดตามอัตโนมัติ ระบบบำบัดน้ำสำหรับเภสัชภัณฑ์ ระบบเตรียมและลำเลียงสารละลาย ระบบบรรจุและบรรจุ ระบบลอจิสติกส์อัตโนมัติ ระบบควบคุมคุณภาพ และห้องปฏิบัติการกลาง และ ฯลฯ ตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบของอุตสาหกรรมยาในประเทศต่างๆ และความต้องการส่วนบุคคลของลูกค้า IVEN ปรับแต่งโซลูชันทางวิศวกรรมของโครงการแบบครบวงจรอย่างรอบคอบ และช่วยให้ลูกค้าของเราได้รับชื่อเสียงและสถานะในระดับสูงในอุตสาหกรรมยาที่บ้าน

โรงงานของเรา

เครื่องจักรเภสัชกรรม-

ความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนาของเราเกี่ยวกับเครื่องจักรทางเภสัชกรรมสำหรับผลิตภัณฑ์ซีรีส์โซลูชั่น IV อยู่ในระดับชั้นนำอย่างแน่นอนทั้งในระดับประเทศและระดับสูงในระดับสากลมีการยื่นขอรับสิทธิบัตรทางเทคนิคมากกว่า 60 ฉบับ สามารถจัดเตรียมเอกสารอนุมัติทั้งชุดสำหรับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ของลูกค้าและใบรับรอง GMPบริษัท ของเราขายสายการผลิตโซลูชัน soft bag IV หลายร้อยรายการจนถึงสิ้นปี 2557 ซึ่งคิดเป็น 50% ของส่วนแบ่งการตลาดสายการผลิตโซลูชันขวดแก้ว IV มีส่วนแบ่งตลาดมากกว่า 70% ในประเทศจีนสายการผลิตสารละลายขวดพลาสติก IV ได้ถูกจำหน่ายให้กับเอเชียกลางและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ฯลฯ ซึ่งได้รับการยกย่องอย่างเป็นเอกฉันท์จากลูกค้าทุกคนบริษัทของเราได้สร้างความสัมพันธ์ความร่วมมือทางธุรกิจที่ดีกับผู้ผลิตโซลูชัน IV มากกว่า 300 รายในประเทศจีน และได้รับชื่อเสียงที่ดีในอุซเบกิสถาน ปากีสถาน เนจีเรีย และอีก 30 ประเทศเรากลายเป็นแบรนด์จีนที่ต้องการเมื่อผู้ผลิตโซลูชัน IV ทั่วโลกกำลังซื้อ โรงงานเครื่องจักรทางเภสัชกรรมของเราเป็นหนึ่งในสมาชิกสำคัญของ China Pharmaceutical Equipment Association คณะกรรมการด้านเทคนิคแห่งชาติเกี่ยวกับการกำหนดมาตรฐานอุปกรณ์ทางเภสัชกรรม และเป็นผู้ผลิตชั้นนำของเครื่องจักรผลิตยาในประเทศจีนเราควบคุมคุณภาพเครื่องจักรอย่างเคร่งครัด ตามมาตรฐาน ISO9001:2008 ปฏิบัติตามมาตรฐาน cGMP, European GMP, US FDA GMP และ WHO GMP เป็นต้น

เราได้พัฒนาชุดอุปกรณ์เพื่อตอบสนองความต้องการที่กำหนดเอง เช่น สายการผลิตสารละลายถุงอ่อนที่ไม่ใช่ PVC/ ขวด PP/ ขวดแก้ว IV, สายการผลิตล้างหลอดอัตโนมัติ/ขวดบรรจุ-บรรจุ-ปิดผนึก, ล้าง-อบแห้งของเหลวในช่องปาก-บรรจุ- สายการผลิตปิดผนึก, สายการผลิตบรรจุ-ปิดผนึกสารละลายฟอกไต, สายการผลิตบรรจุ-ปิดผนึกเข็มฉีดยาที่บรรจุไว้ล่วงหน้า ฯลฯ

อุปกรณ์บำบัดน้ำ-
เป็นบริษัทเทคโนโลยีขั้นสูงที่เชี่ยวชาญด้านการวิจัยและพัฒนาและการผลิตหน่วย RO สำหรับน้ำบริสุทธิ์ ระบบกลั่นน้ำแบบหลายเอฟเฟกต์สำหรับน้ำฉีด เครื่องกำเนิดไอน้ำบริสุทธิ์ ระบบการเตรียมสารละลาย ถังเก็บน้ำและสารละลายทุกชนิด และระบบจำหน่าย .

เราให้บริการออกแบบและผลิตอุปกรณ์คุณภาพสูงตามมาตรฐาน GMP, USP, FDA GMP, EU GMP เป็นต้น

โรงงานระบบบรรจุและคลังสินค้าอัตโนมัติ-
ในฐานะผู้นำด้านการผลิตสำหรับระบบคลังสินค้าบูรณาการอัจฉริยะแบบลอจิสติกส์และอัตโนมัติ เรามุ่งเน้นไปที่การวิจัยและพัฒนาสิ่งอำนวยความสะดวกด้านการบรรจุอัตโนมัติและระบบคลังสินค้า การออกแบบ การผลิต วิศวกรรม และการฝึกอบรม

มอบระบบบูรณาการทั้งหมดแก่ลูกค้าตั้งแต่การบรรจุอัตโนมัติไปจนถึงวิศวกรรมคลังสินค้า WMS & WCS ด้วยคุณภาพและบริการที่เป็นเลิศ เช่น เครื่องบรรจุกล่องหุ่นยนต์ เครื่องเปิดกล่องอัตโนมัติเต็มรูปแบบ ระบบลอจิสติกส์อัตโนมัติ และระบบคลังสินค้าสามมิติอัตโนมัติ เป็นต้น

ด้วยโซลูชั่นที่คุ้มค่าที่สุด โครงการและผลิตภัณฑ์ของเราจึงถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยา อาหาร อุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ และอุตสาหกรรมโลจิสติกส์ ฯลฯ

โรงงานเครื่องจักรหลอดเก็บเลือดสุญญากาศ-
เรามุ่งเน้นไปที่อุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือดคุณภาพสูง มีประสิทธิภาพ ใช้งานได้จริงและสม่ำเสมอ และระบบอัตโนมัติที่เกี่ยวข้องเรานำเทคโนโลยีการผลิตหลอดเก็บเลือดสุญญากาศที่ทันสมัยที่สุดมาใช้ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา และเราได้พัฒนาสายการผลิตหลอดเก็บเลือดสุญญากาศหลายรุ่น ซึ่งส่งเสริมอุตสาหกรรมการผลิตหลอดเก็บเลือดสุญญากาศไปสู่ระดับสูงทั่วโลก

เราใช้ความพยายามอย่างมากในด้านคุณภาพและนวัตกรรมทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์ เราได้รับสิทธิบัตรมากกว่า 20 ฉบับสำหรับอุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือดเราปรับปรุงระดับทางเทคนิคของอุปกรณ์อย่างต่อเนื่องและกลายเป็นผู้นำและผู้สร้างอุตสาหกรรมการผลิตอุปกรณ์หลอดเก็บเลือดของจีน

โครงการในต่างประเทศ

จนถึงขณะนี้ เราได้จัดหาอุปกรณ์ทางเภสัชกรรมและอุปกรณ์ทางการแพทย์หลายร้อยชุดไปยังกว่า 40 ประเทศแล้วในขณะเดียวกัน เราได้ช่วยเหลือลูกค้าของเราในการสร้างโรงงานเภสัชกรรมและการแพทย์ด้วยโครงการแบบครบวงจรในอุซเบกิสถาน ทาจิกิสถาน อินโดนีเซีย ไทย ซาอุดีอาระเบีย อิรัก ไนจีเรีย ยูกันดา ฯลฯ โครงการทั้งหมดเหล่านี้ชนะใจลูกค้าของเราและรัฐบาลของพวกเขาได้รับความคิดเห็นอย่างสูง

เอเชียกลาง
ในห้าประเทศในเอเชียกลาง ผลิตภัณฑ์ยาส่วนใหญ่นำเข้าจากต่างประเทศ โดยไม่ต้องพูดถึงการฉีดยาหลังจากทำงานหนักมาหลายปี เราได้ช่วยพวกเขาให้พ้นจากปัญหาทีละคนแล้วในคาซัคสถาน เราได้สร้างโรงงานผลิตยาแบบครบวงจรขนาดใหญ่ ซึ่งประกอบด้วยสายการผลิต Soft Bag IV-Solution จำนวน 2 สาย และสายการผลิต Ampoules Injection จำนวน 4 สาย

ในอุซเบกิสถาน เราได้สร้างโรงงานผลิตขวด PP Bottle IV-Solution Pharmaceutical ซึ่งสามารถผลิตขวดได้ 18 ล้านขวดต่อปีโรงงานแห่งนี้ไม่เพียงแต่ให้ประโยชน์ทางเศรษฐกิจอย่างมากเท่านั้น แต่ยังให้ประโยชน์ที่จับต้องได้แก่คนในท้องถิ่นในด้านการบำบัดทางเภสัชกรรมอีกด้วย

แอฟริกา
แอฟริกาที่มีประชากรจำนวนมาก ซึ่งฐานอุตสาหกรรมยายังคงอ่อนแอ ต้องการความกังวลมากขึ้นปัจจุบัน เรากำลังสร้างโรงงานผลิตถุงอ่อน IV-Solution Pharmaceutical ในประเทศไนจีเรีย ซึ่งสามารถผลิตถุงอ่อนได้ 20 ล้านถุงต่อปีเราจะสร้างโรงงานผลิตยาคุณภาพสูงในแอฟริกาต่อไป และเราหวังว่าคนในท้องถิ่นในแอฟริกาจะได้รับประโยชน์ที่จับต้องได้โดยการใช้ผลิตภัณฑ์ยาที่ปลอดภัยจากการผลิตที่บ้าน

ตะวันออกกลาง
สำหรับตะวันออกกลาง อุตสาหกรรมยายังอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่พวกเขาอ้างถึง FDA ของสหรัฐอเมริกาด้วยแนวคิดที่ทันสมัยที่สุดและมีมาตรฐานสูงสุดในการดูแลคุณภาพยาและโรงงานผลิตยาของตนลูกค้ารายหนึ่งของเราจากซาอุดีอาระเบียได้ออกคำสั่งให้เราทำโครงการแบบครบวงจรสำหรับ Soft Bag IV-Solution Turnkey Project ให้กับพวกเขา ซึ่งสามารถผลิตถุงแบบอ่อนได้มากกว่า 22 ล้านใบต่อปี

ในประเทศอื่นๆ ในเอเชีย อุตสาหกรรมยาได้วางรากฐาน แต่ก็ยังไม่ใช่เรื่องง่ายสำหรับพวกเขาที่จะสร้างโรงงาน IV-Solution คุณภาพสูงหลังจากการคัดเลือกรอบ ลูกค้าชาวอินโดนีเซียรายหนึ่งของเราก็เลือกเราซึ่งเป็นผู้ดำเนินการด้านความแข็งแกร่งที่ครอบคลุมที่สุด เพื่อสร้างโรงงานผลิตยา IV-Solution Pharmaceutical ระดับสูงในประเทศของตนเราได้เสร็จสิ้นโครงการแบบครบวงจรระยะที่ 1 ด้วยปริมาณ 8,000 ขวด/ชั่วโมง ซึ่งดำเนินไปอย่างราบรื่นและระยะที่ 2 ด้วยปริมาณ 12,000 ขวด/ชั่วโมง เราจะเริ่มการติดตั้งในปลายปี 2561

ทีมงานของเรา

• เนื่องจากทีมงานมืออาชีพมีประสบการณ์มากกว่า 10 ปีและสะสมทรัพยากรในอุตสาหกรรมยา การจัดซื้อผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่จึงมีคุณภาพดี ราคาที่แข่งขันได้ คุ้มทุนสูง และมีผลกำไร

• ด้วยระบบควบคุมแบบมืออาชีพและการประกันคุณภาพ การออกแบบและการก่อสร้างของเราเป็นไปตามมาตรฐานระบบคุณภาพ FAD, GMP, ISO9001 และ 14000 อุปกรณ์มีความทนทานมากและโดยทั่วไปสามารถใช้งานได้นานกว่า 15 ปี (ผลิตภัณฑ์สแตนเลสมีจำหน่ายมานานกว่า 20 ปี )

• ทีมออกแบบของเรานำโดยผู้เชี่ยวชาญอาวุโสในอุตสาหกรรมยาที่มีความสามารถทางเทคนิคที่โดดเด่น มีทักษะในเชิงลึก เสริมรายละเอียด รับประกันอย่างเต็มที่ถึงการดำเนินการโครงการอย่างมีประสิทธิผล

• ด้วยการคำนวณอย่างรอบคอบ การวางแผนอย่างมีเหตุผลและการจัดระบบบัญชีต้นทุนแบบพิเศษ การจัดการขนาดและเพิ่มประสิทธิภาพต้นทุนการก่อสร้างของแรงงาน จึงมั่นใจได้ว่าองค์กรจะมีผลกำไรที่ดี

• ด้วยทีมงานบริการมืออาชีพที่สนับสนุนทั้งออนไลน์และออฟไลน์ในหลายภาษา เช่น อังกฤษ สเปน ฝรั่งเศส ฯลฯ จึงรับประกันคุณภาพและบริการที่มีประสิทธิภาพ

• ประสบการณ์มากกว่า 10 ปีในโครงการแบบครบวงจรในสาขาเภสัชกรรมที่มีทักษะด้านเทคนิคที่แข็งแกร่งในการติดตั้งและการก่อสร้าง โครงการดังกล่าวสอดคล้องกับ FDA, GMP และสหภาพยุโรปและการตรวจสอบอื่น ๆ

ลูกค้าของเราบางส่วน

ผลงานที่ยอดเยี่ยมที่ทีมงานของเรามอบให้กับลูกค้าของเรา!

ใบรับรองบริษัท

อย

ISO9001

การนำเสนอกรณีโครงการ

เราส่งออกอุปกรณ์นับร้อยไปยังกว่า 40 ประเทศ และยังจัดหาโครงการด้านเภสัชกรรมแบบครบวงจรมากกว่า 10 โครงการและโครงการแบบครบวงจรทางการแพทย์หลายโครงการด้วยความพยายามอย่างมากตลอดเวลา เราได้รับความคิดเห็นสูงจากลูกค้าของเรา และสร้างชื่อเสียงที่ดีในตลาดต่างประเทศอย่างค่อยเป็นค่อยไป

ความมุ่งมั่นในการบริการ

ฉันฝ่ายสนับสนุนด้านเทคนิคก่อนการขาย

1. มีส่วนร่วมในการเตรียมงานของโครงการและให้คำแนะนำอ้างอิงในการเข้าถึงเมื่อผู้ซื้อเริ่มดำเนินการแผนโครงการและการเลือกประเภทอุปกรณ์
2. ส่งวิศวกรด้านเทคนิคและพนักงานขายที่เกี่ยวข้องเพื่อดำเนินการสื่อสารเชิงลึกกับข้อมูลทางเทคนิคของผู้ซื้อ และมอบโซลูชันการเลือกประเภทอุปกรณ์เริ่มต้น
3. จัดหาผังกระบวนการ ข้อมูลทางเทคนิค และแผนผังสิ่งอำนวยความสะดวกของอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องให้กับผู้ซื้อสำหรับการออกแบบอาคารโรงงาน
4. จัดเตรียมตัวอย่างทางวิศวกรรมของบริษัทเพื่อใช้อ้างอิงของผู้ซื้อในระหว่างการเลือกประเภทและการออกแบบจัดเตรียมสิ่งที่เกี่ยวข้องของตัวอย่างทางวิศวกรรมไปพร้อมๆ กันเพื่อการแลกเปลี่ยนทางเทคนิค
5.ตรวจสอบพื้นที่การผลิตและผังกระบวนการของบริษัทจัดทำเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการโลจิสติกส์และระบบควบคุมคุณภาพ

II การจัดการโครงการในการขาย

1. ในส่วนของโครงการที่ลงนามในสัญญา บริษัทจะดำเนินการบริหารจัดการโครงการครอบคลุมกระบวนการโดยรวมตั้งแต่การลงนามในสัญญาจนถึงการตรวจสอบขั้นสุดท้ายและการยอมรับโครงการขั้นตอนพื้นฐานมีดังต่อไปนี้: การลงนามในสัญญา การกำหนดกราฟแผนผังชั้น การผลิตและการประมวลผล การประกอบและการแก้ไขข้อบกพร่องเล็กน้อย การแก้ไขจุดบกพร่องของการประกอบขั้นสุดท้าย การตรวจสอบการส่งมอบ การจัดส่งอุปกรณ์ การแก้ไขจุดบกพร่องเทอร์มินัล การตรวจสอบและการยอมรับ
2. บริษัทจะแต่งตั้งวิศวกรที่มีประสบการณ์มากมายในการบริหารโครงการเป็นผู้รับผิดชอบ ซึ่งจะรับผิดชอบการบริหารโครงการและประสานงานอย่างเต็มที่ผู้ซื้อควรยืนยันวัสดุบรรจุภัณฑ์และทิ้งตัวอย่างไว้ผู้ซื้อควรจัดเตรียมวัสดุสำหรับใช้งานนำร่องระหว่างการประกอบและการดีบักสำหรับซัพพลายเออร์ฟรี
3. การตรวจสอบเบื้องต้นและการยอมรับอุปกรณ์สามารถทำได้ในโรงงานของซัพพลายเออร์หรือโรงงานของผู้ซื้อหากดำเนินการตรวจสอบและยอมรับในโรงงานของซัพพลายเออร์ ผู้ซื้อควรส่งบุคคลไปที่โรงงานของซัพพลายเออร์เพื่อตรวจสอบและยอมรับภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับแจ้งการผลิตอุปกรณ์ที่เสร็จสมบูรณ์จากซัพพลายเออร์หากดำเนินการตรวจสอบและยอมรับในโรงงานของผู้ซื้อ ควรแกะบรรจุภัณฑ์และตรวจสอบว่ามีสิ่งของทั้งจากซัพพลายเออร์และผู้ซื้อภายใน 2 วันทำการหลังจากอุปกรณ์มาถึงรายงานการตรวจสอบและการยอมรับควรเสร็จสิ้นด้วย
4. รูปแบบการติดตั้งอุปกรณ์ถูกกำหนดโดยข้อตกลงของทั้งสองฝ่ายเจ้าหน้าที่ตรวจแก้จุดบกพร่องจะแนะนำการติดตั้งตามสัญญาและดำเนินการฝึกอบรมภาคสนามสำหรับเจ้าหน้าที่ปฏิบัติการและบำรุงรักษาของผู้ใช้
5. ในเงื่อนไขที่ต้องจัดหาน้ำประปา ไฟฟ้า แก๊ส และวัสดุแก้ไขจุดบกพร่อง ผู้ซื้อสามารถแจ้งเป็นลายลักษณ์อักษรให้ซัพพลายเออร์ส่งบุคลากรไปแก้ไขจุดบกพร่องอุปกรณ์ได้ผู้ซื้อควรชำระค่าน้ำ ค่าไฟฟ้า แก๊ส และวัสดุแก้จุดบกพร่อง
6. การดีบักจะดำเนินการในสองขั้นตอนติดตั้งอุปกรณ์และวางสายในเฟสแรกในระยะที่สอง การดำเนินการแก้ไขจุดบกพร่องและการดำเนินการนำร่องจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขว่าเครื่องปรับอากาศของผู้ใช้ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ และมีน้ำ ไฟฟ้า ก๊าซ และวัสดุสำหรับแก้ไขข้อบกพร่อง
7. เกี่ยวกับการตรวจสอบและการยอมรับขั้นสุดท้าย การทดสอบขั้นสุดท้ายจะดำเนินการตามสัญญาและหนังสือคำแนะนำของอุปกรณ์ต่อหน้าทั้งพนักงานของซัพพลายเออร์และบุคคลที่รับผิดชอบของผู้ซื้อรายงานการตรวจสอบและการยอมรับขั้นสุดท้ายจะถูกกรอกเมื่อการทดสอบขั้นสุดท้ายเสร็จสิ้น

III มีเอกสารทางเทคนิคให้

I) ข้อมูลคุณสมบัติการติดตั้ง (IQ)
1. ใบรับรองคุณภาพ หนังสือคำแนะนำ รายการบรรจุภัณฑ์
2. รายการจัดส่ง รายการชิ้นส่วนที่สึกหรอ การแจ้งเตือนการแก้ไขจุดบกพร่อง
3. แผนภาพการติดตั้ง (รวมถึงการวาดโครงร่างอุปกรณ์, การวาดตำแหน่งท่อเชื่อมต่อ, การวาดตำแหน่งโหนด, แผนผังไฟฟ้า, แผนภาพไดรฟ์เชิงกล, หนังสือคำแนะนำสำหรับการติดตั้งและการยก)
4. คู่มือการใช้งานสำหรับชิ้นส่วนที่ซื้อหลัก

II) ข้อมูลคุณสมบัติการปฏิบัติงาน (PQ)
1. รายงานการตรวจสอบโรงงานเกี่ยวกับพารามิเตอร์ประสิทธิภาพ
2. ใบรับรองการยอมรับเครื่องมือ
3. ใบรับรองวัสดุสำคัญของเครื่องจักรหลัก
4. มาตรฐานปัจจุบันของมาตรฐานการยอมรับผลิตภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์

III) ข้อมูลคุณสมบัติการปฏิบัติงาน (OQ)
1. วิธีการทดสอบพารามิเตอร์ทางเทคนิคของอุปกรณ์และดัชนีประสิทธิภาพ
2. ขั้นตอนการทำงานมาตรฐาน ขั้นตอนการล้างมาตรฐาน
3. ขั้นตอนการบำรุงรักษาและการซ่อมแซม
4. มาตรฐานความสมบูรณ์ของอุปกรณ์
5. บันทึกคุณสมบัติการติดตั้ง
6. บันทึกคุณสมบัติการปฏิบัติงาน
7. บันทึกคุณสมบัติการวิ่งของนักบิน

IV) การตรวจสอบประสิทธิภาพของอุปกรณ์
1. การตรวจสอบการทำงานขั้นพื้นฐาน (ตรวจสอบปริมาณและความชัดเจนที่โหลด)
2. ตรวจสอบความสอดคล้องของโครงสร้างและการประดิษฐ์
3. การทดสอบการทำงานสำหรับข้อกำหนดการควบคุมอัตโนมัติ
4. การจัดหาโซลูชันที่ทำให้อุปกรณ์ครบชุดเป็นไปตามการตรวจสอบ GMP

IV บริการหลังการขาย
1. สร้างไฟล์อุปกรณ์ของลูกค้า รักษาห่วงโซ่อุปทานของชิ้นส่วนอะไหล่อย่างต่อเนื่อง และให้คำแนะนำในการอัปเดตและเปลี่ยนทางเทคนิคของลูกค้า
2.จัดทำระบบติดตามผลไปเยี่ยมลูกค้าเป็นระยะๆ เมื่อการติดตั้งอุปกรณ์และการดีบักเสร็จสิ้น เพื่อป้อนข้อมูลการใช้งานกลับทันเวลา เพื่อให้มั่นใจว่าการทำงานของอุปกรณ์มีเสียง เสถียร และเชื่อถือได้ และขจัดความกังวลของลูกค้า
3. ตอบกลับภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากได้รับการแจ้งเตือนความล้มเหลวของอุปกรณ์หรือข้อกำหนดในการให้บริการของผู้ซื้อจัดให้มีเจ้าหน้าที่บำรุงรักษาไปถึงไซต์งานภายใน 24 ชั่วโมง และอย่างช้าที่สุด 48 ชั่วโมง
4. ระยะเวลารับประกันคุณภาพ: 1 ปีหลังจากการยอมรับอุปกรณ์“การรับประกันสามประการ” ที่ดำเนินการในช่วงระยะเวลารับประกันคุณภาพ ได้แก่ การรับประกันการซ่อมแซม (สำหรับเครื่องจักรทั้งเครื่อง) การรับประกันการเปลี่ยน (สำหรับชิ้นส่วนที่สวมใส่ยกเว้นความเสียหายที่มนุษย์สร้างขึ้น) และการรับประกันการคืนเงิน (สำหรับชิ้นส่วนเสริม)
5.จัดทำระบบรับเรื่องร้องเรียนการบริการเป้าหมายสูงสุดของเราคือการให้บริการลูกค้าให้ดียิ่งขึ้นและยอมรับการกำกับดูแลของลูกค้าของเราเราควรยุติปรากฏการณ์ที่บุคลากรของเราเรียกร้องการชำระเงินระหว่างการติดตั้งอุปกรณ์ การแก้ไขจุดบกพร่อง และการบริการด้านเทคนิคอย่างเด็ดขาด

โปรแกรมการฝึกอบรม V สำหรับการใช้งานและการบำรุงรักษา
1. หลักทั่วไปของการฝึกอบรมคือ “ปริมาณมาก คุณภาพสูง รวดเร็ว และลดต้นทุน”โปรแกรมการฝึกอบรมควรรองรับการผลิต
2. หลักสูตร: หลักสูตรภาคทฤษฎีและภาคปฏิบัติหลักสูตรทางทฤษฎีส่วนใหญ่เกี่ยวกับหลักการทำงานของอุปกรณ์ โครงสร้าง ลักษณะการทำงาน ช่วงการใช้งาน ข้อควรระวังในการใช้งาน ฯลฯ วิธีการสอนของผู้ฝึกหัดที่นำมาใช้ในหลักสูตรภาคปฏิบัติช่วยให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมเชี่ยวชาญการดำเนินงาน การบำรุงรักษารายวัน การดีบัก และการแก้ไขปัญหาได้อย่างรวดเร็ว อุปกรณ์และการเปลี่ยนและปรับแต่งชิ้นส่วนที่กำหนด
3. อาจารย์ : ออกแบบผลิตภัณฑ์หลักและช่างผู้มีประสบการณ์
4. ผู้เข้ารับการฝึกอบรม: เจ้าหน้าที่ปฏิบัติการ เจ้าหน้าที่บำรุงรักษา และผู้บริหารที่เกี่ยวข้องจากผู้ซื้อ
5. โหมดการฝึกอบรม: โปรแกรมการฝึกอบรมจะดำเนินการที่ไซต์การผลิตอุปกรณ์ของบริษัทเป็นครั้งแรก และโปรแกรมการฝึกอบรมจะดำเนินการที่ไซต์การผลิตของผู้ใช้เป็นครั้งที่สอง
6. ระยะเวลาการฝึกอบรม: ขึ้นอยู่กับสถานการณ์จริงของอุปกรณ์และผู้เข้ารับการฝึกอบรม
7. ค่าใช้จ่ายในการฝึกอบรม: ให้ข้อมูลการฝึกอบรมฟรีและอำนวยความสะดวกแก่ผู้เข้ารับการฝึกอบรมฟรีและไม่เรียกเก็บค่าธรรมเนียมการฝึกอบรม

เกี่ยวกับเรา