Have a question? Give us a call: +86-13916119950

เกี่ยวกับเรา

Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.

IVEN Pharmatech Engineering เป็นบริษัทวิศวกรรมมืออาชีพระดับสากลที่ให้บริการโซลูชั่นอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพเราให้บริการโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับโรงงานเภสัชภัณฑ์และโรงงานทางการแพทย์ทั่วโลกโดยเป็นไปตาม EU GMP / US FDA cGMP , WHO GMP, PIC/S GMP เป็นต้น ด้วยประสบการณ์หลายสิบปีในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ เราทุ่มเทเพื่อส่งมอบช่างตัดเสื้อที่น่าพอใจ - โซลูชันที่สร้างขึ้นสำหรับลูกค้าทั่วโลกของเรา ซึ่งรวมถึงการออกแบบโครงการขั้นสูง อุปกรณ์คุณภาพสูง การจัดการกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ และบริการเต็มรูปแบบตลอดอายุการใช้งาน

พวกเราคือใคร?

IVEN ก่อตั้งขึ้นในปี 2548 และได้รับการฝึกฝนอย่างลึกซึ้งในด้านอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ เราได้ก่อตั้งโรงงานสี่แห่งซึ่งผลิตเครื่องจักรบรรจุและบรรจุยา ระบบบำบัดน้ำสำหรับยา ระบบลำเลียงและโลจิสติกส์อัจฉริยะเราจัดหาอุปกรณ์การผลิตยาและการแพทย์หลายพันชิ้นและโครงการแบบเบ็ดเสร็จ ให้บริการลูกค้าหลายร้อยรายจากกว่า 50 ประเทศ ช่วยลูกค้าของเราปรับปรุงความสามารถในการผลิตยาและการแพทย์ ชนะส่วนแบ่งการตลาดและชื่อเสียงที่ดีในตลาดของพวกเขา

เราทำอะไร?

ตามความต้องการของลูกค้าแต่ละรายจากประเทศต่างๆ เราปรับแต่งโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับยาฉีดเคมี ยาชนิดแข็ง ยาชีวภาพ โรงงานวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์ และโรงงานที่ครอบคลุมโซลูชันทางวิศวกรรมแบบบูรณาการของเราครอบคลุมถึงคลีนรูม สาธารณูปโภคที่สะอาด ระบบบำบัดน้ำสำหรับยา ระบบกระบวนการผลิต ระบบอัตโนมัติด้านเภสัชกรรม ระบบการบรรจุ ระบบโลจิสติกส์อัจฉริยะ ระบบควบคุมคุณภาพ ห้องปฏิบัติการกลาง และอื่นๆตามความต้องการส่วนบุคคลของลูกค้า IVEN สามารถให้บริการอย่างมืออาชีพดังนี้:

*การให้คำปรึกษาความเป็นไปได้ของโครงการ
*การออกแบบทางวิศวกรรมโครงการ
*การเลือกรุ่นอุปกรณ์และการปรับแต่ง
*การติดตั้งและการว่าจ้าง
*การตรวจสอบอุปกรณ์และกระบวนการ
*การให้คำปรึกษาด้านการควบคุมคุณภาพ

*การถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต
*เอกสารทั้งแบบแข็งและแบบอ่อน
*อบรมพนักงาน
*บริการหลังการขายตลอดอายุการใช้งาน
* ผู้ดูแลการผลิต
* บริการอัพเกรดและอื่น ๆ

ทำไมเราถึงเป็น?

สร้างมูลค่าให้กับลูกค้าคือความสำคัญของการดำรงอยู่ของ Iven และยังเป็นแนวทางปฏิบัติสำหรับสมาชิก Iven ทุกคนอีกด้วยบริษัทของเราให้บริการลูกค้าต่างประเทศมานานกว่า 16 ปี เราสามารถเข้าใจความต้องการของลูกค้าต่างประเทศแต่ละรายได้เป็นอย่างดี และจัดหาอุปกรณ์และโครงการคุณภาพสูงให้กับลูกค้าด้วยราคาที่สมเหตุสมผลเสมอ

ผู้เชี่ยวชาญทางเทคนิคของเรามีประสบการณ์ยาวนานหลายสิบปีในอุตสาหกรรมยาและการแพทย์ คุ้นเคยกับข้อกำหนด GMP ระหว่างประเทศส่วนใหญ่ เช่น EU GMP / US FDA cGMP WHO GMP PIC/S GMP Principle เป็นต้น

ทีมวิศวกรของเราทำงานหนักและมีประสิทธิภาพสูง มีประสบการณ์มากมายสำหรับโครงการเภสัชกรรมประเภทต่างๆ เราสร้างโครงการคุณภาพสูงไม่เพียงแต่พิจารณาถึงความต้องการในปัจจุบันของลูกค้า แต่ยังคำนึงถึงการประหยัดต้นทุนในอนาคตของลูกค้าและความสะดวกในการบำรุงรักษาอีกด้วย การขยายตัวในอนาคต

ทีมขายของเรามีการศึกษาที่ดีซึ่งมีวิสัยทัศน์ระดับสากลและความรู้ทางวิชาชีพเภสัชกรรมที่เกี่ยวข้อง ให้บริการลูกค้าที่เป็นมิตรและมีประสิทธิภาพตั้งแต่ขั้นตอนก่อนการขายไปจนถึงขั้นตอนหลังการขายด้วยสำนึกในความรับผิดชอบและพันธกิจที่แข็งแกร่ง

til

คดีวิศวกรรม

5e96c9160da70
16947012622351-shutterstock-769998571
DSC_0321
DSC_0346
IMG_20161127_104242
包装间ห้องแพ็คเก็จ
厂房外景ภายนอกโรงงาน
5e96c8c29867b
5e96c50a2dec0

คุณมีปัญหาดังต่อไปนี้?
• จุดเด่นของข้อเสนอการออกแบบไม่โดดเด่น เลย์เอาต์ไม่สมเหตุสมผล
• การออกแบบที่ลึกล้ำไม่ได้มาตรฐาน การใช้งานยาก
• ความคืบหน้าของโปรแกรมการออกแบบอยู่เหนือการควบคุม ตารางการก่อสร้างไม่มีที่สิ้นสุด
• คุณภาพของอุปกรณ์ไม่สามารถทราบได้จนกว่าจะใช้งานไม่ได้
• เป็นการยากที่จะประมาณการค่าใช้จ่ายจนกว่าจะเสียเงิน
• เสียเวลามากในการเยี่ยมชมซัพพลายเออร์ สื่อสารข้อเสนอการออกแบบและการจัดการการก่อสร้าง เปรียบเทียบกันครั้งแล้วครั้งเล่า

Iven ให้บริการโซลูชั่นทางวิศวกรรมแบบบูรณาการสำหรับโรงงานยาและการแพทย์ทั่วโลก รวมถึงห้องคลีนรูม ระบบควบคุมและตรวจสอบอัตโนมัติ ระบบบำบัดน้ำสำหรับยา ระบบเตรียมและลำเลียงสารละลาย ระบบบรรจุและบรรจุ ระบบโลจิสติกส์อัตโนมัติ ระบบควบคุมคุณภาพ และห้องปฏิบัติการกลางและ ฯลฯ ตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบของอุตสาหกรรมยาในประเทศต่างๆ และความต้องการส่วนบุคคลของลูกค้า IVEN ปรับแต่งโซลูชันทางวิศวกรรมของโครงการแบบเบ็ดเสร็จอย่างรอบคอบ และช่วยให้ลูกค้าของเราได้รับชื่อเสียงและสถานะสูงในอุตสาหกรรมยาที่บ้าน

微信图_20200924130723
til

โรงงานของเรา

เครื่องจักรยา

ความสามารถในการวิจัยและพัฒนาเครื่องจักรเภสัชกรรมสำหรับผลิตภัณฑ์ชุดโซลูชัน IV ของเราอยู่ในระดับชั้นนำอย่างแท้จริงทั้งในระดับประเทศและระดับสูงในระดับสากลได้ยื่นขอสิทธิบัตรทางเทคนิคมากกว่า 60 รายการ สามารถจัดเตรียมเอกสารการอนุมัติทั้งชุดสำหรับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ของลูกค้าและใบรับรอง GMPบริษัท ของเราได้ขายสายการผลิตโซลูชันถุงอ่อน IV หลายร้อยรายการจนถึงสิ้นปี 2014 ซึ่งคิดเป็น 50% ของส่วนแบ่งการตลาดสายการผลิตขวดแก้วโซลูชัน IV มีส่วนแบ่งการตลาดมากกว่า 70% ในประเทศจีนนอกจากนี้ยังมีการขายสายการผลิตขวดพลาสติก IV ให้กับรัสเซีย เอเชียกลาง และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เป็นต้น ซึ่งได้รับการยกย่องอย่างเป็นเอกฉันท์จากลูกค้าทั้งหมดบริษัทของเราได้สร้างความสัมพันธ์ความร่วมมือทางธุรกิจที่ดีกับผู้ผลิตโซลูชัน IV กว่า 300 รายในประเทศจีน และได้รับชื่อเสียงที่ดีในรัสเซีย อุซเบกิสถาน ปากีสถาน เนเจอเรีย และอีก 30 ประเทศเรากลายเป็นแบรนด์จีนที่ต้องการเมื่อผู้ผลิตโซลูชัน IV ทั่วโลกกำลังซื้อ โรงงานเครื่องจักรยาของเราเป็นหนึ่งในสมาชิกหลักของสมาคมอุปกรณ์เภสัชกรรมจีน คณะกรรมการด้านเทคนิคแห่งชาติเกี่ยวกับมาตรฐานอุปกรณ์เภสัชกรรม และผู้ผลิตชั้นนำของเครื่องจักรการผลิตยาในประเทศจีนเราควบคุมคุณภาพเครื่องจักรอย่างเคร่งครัดตาม ISO9001: 2008 ปฏิบัติตาม cGMP, European GMP, US FDA GMP และ WHO GMP เป็นต้น

เราได้พัฒนาชุดอุปกรณ์เพื่อตอบสนองความต้องการที่กำหนดเอง เช่น Non-PVC Soft Bag/ ขวด PP/ ขวดแก้ว IV โซลูชันการผลิต line, สายการผลิต ampoule/Vial Wash-fill-sealing อัตโนมัติ สายการผลิตปิดผนึก, สายการผลิตบรรจุ-ปิดผนึกน้ำยาล้างไต, สายการผลิตบรรจุปิดผนึกเข็มฉีดยาแบบเติมล่วงหน้า ฯลฯ

อุปกรณ์บำบัดน้ำ
เป็นบริษัทไฮเทคที่เชี่ยวชาญด้าน R&D และการผลิตหน่วย RO สำหรับน้ำบริสุทธิ์ ระบบกลั่นน้ำแบบหลายผลกระทบสำหรับน้ำสำหรับฉีด เครื่องกำเนิดไอน้ำบริสุทธิ์ ระบบเตรียมสารละลาย ถังเก็บน้ำและสารละลายทุกชนิด และระบบจำหน่าย .

เราให้บริการออกแบบและผลิตอุปกรณ์คุณภาพสูงตามมาตรฐาน GMP, USP, FDA GMP, EU GMP เป็นต้น

ระบบบรรจุหีบห่อและคลังสินค้าอัตโนมัติ & โรงงานสิ่งอำนวยความสะดวก
ในฐานะผู้นำด้านการผลิตสำหรับระบบคลังสินค้าแบบบูรณาการอัจฉริยะด้านลอจิสติกส์และโลจิสติกส์ เรามุ่งเน้นที่การวิจัยและพัฒนาสิ่งอำนวยความสะดวกด้านระบบการบรรจุและคลังสินค้าอัตโนมัติ การออกแบบ การผลิต วิศวกรรมและการฝึกอบรม

ให้บริการลูกค้าด้วยระบบบูรณาการทั้งหมดตั้งแต่การบรรจุอัตโนมัติไปจนถึงวิศวกรรมคลังสินค้า WMS & WCS ด้วยคุณภาพและบริการที่เป็นเลิศ เช่น เครื่องบรรจุกล่องแบบหุ่นยนต์ เครื่องเปิดกล่องอัตโนมัติเต็มรูปแบบ ระบบลอจิสติกส์อัตโนมัติ และระบบคลังสินค้าสามมิติอัตโนมัติ เป็นต้น

โครงการและผลิตภัณฑ์ของเรามีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยา อาหาร อิเล็กทรอนิกส์ และอุตสาหกรรมลอจิสติกส์ด้วยโซลูชันที่คุ้มค่าที่สุด

โรงงานเครื่องจักรหลอดเก็บเลือดสุญญากาศ
เรามุ่งเน้นอุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือดคุณภาพสูง มีประสิทธิภาพ ใช้งานได้จริง และสม่ำเสมอ และระบบอัตโนมัติที่เกี่ยวข้องเรานำเทคโนโลยีการผลิตหลอดเก็บเลือดแบบสุญญากาศขั้นสูงมาใช้ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา และเราได้พัฒนาสายการผลิตหลอดเก็บเลือดแบบสุญญากาศหลายรุ่น ซึ่งได้ส่งเสริมอุตสาหกรรมการผลิตการเก็บเลือดด้วยสุญญากาศให้อยู่ในระดับสูงทั่วโลก

เราใช้ความพยายามอย่างมากในด้านคุณภาพของผลิตภัณฑ์และนวัตกรรมทางเทคนิค เราได้รับสิทธิบัตรมากกว่า 20 ฉบับสำหรับอุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือดเราปรับปรุงระดับเทคนิคของอุปกรณ์อย่างต่อเนื่องและกลายเป็นผู้นำและผู้สร้างอุตสาหกรรมอุปกรณ์การผลิตหลอดเก็บเลือดของจีน

til

โครงการต่างประเทศ

จนถึงปัจจุบัน เราได้จัดหาเครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์หลายร้อยชุดให้กับกว่า 40 ประเทศในขณะเดียวกัน เราได้ช่วยลูกค้าของเราในการสร้างโรงงานเภสัชกรรมและการแพทย์ด้วยโครงการแบบเบ็ดเสร็จในรัสเซีย อุซเบกิสถาน ทาจิกิสถาน อินโดนีเซีย ไทย ซาอุดิอาระเบีย อิรัก ไนจีเรีย ยูกันดา ฯลฯ โครงการทั้งหมดเหล่านี้ชนะใจลูกค้าของเราและรัฐบาลของพวกเขาได้รับความคิดเห็นอย่างสูง

เอเชียกลาง
ในห้าประเทศในเอเชียกลาง ผลิตภัณฑ์ยาส่วนใหญ่นำเข้าจากต่างประเทศ ยังไม่รวมถึงยาฉีดหลังจากทำงานหนักมาหลายปี เราได้ช่วยพวกเขาให้พ้นจากปัญหาไปทีละคนแล้วในคาซัคสถาน เราได้สร้างโรงงานผลิตยาแบบบูรณาการขนาดใหญ่ ซึ่งรวมถึงสายการผลิต Soft Bag IV-Solution สองสายและสายการผลิต Ampoules Injection 4 สาย

ในอุซเบกิสถาน เราสร้างโรงงานผลิตยาขวดพีพี IV-โซลูชั่น ซึ่งสามารถผลิตขวดได้ 18 ล้านขวดต่อปีโรงงานแห่งนี้ไม่เพียงแต่นำผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจมาสู่พวกเขาเท่านั้น แต่ยังให้ประโยชน์ที่เป็นรูปธรรมแก่คนในท้องถิ่นในการรักษาด้วยยาด้วย

รัสเซีย
ในรัสเซียแม้ว่าอุตสาหกรรมยาจะเริ่มต้นขึ้นก่อนหน้านี้ แต่ทั้งอุปกรณ์และเทคโนโลยีก็ยังล้าสมัยหลังจากเยี่ยมชมอุปกรณ์ในยุโรปหลายครั้งและเปรียบเทียบซัพพลายเออร์จีนหลายราย ผู้ผลิตยาฉีดโซลูชั่นรายใหญ่ที่สุดได้เลือกให้เราทำโครงการ IV-Solution สำหรับขวด PP ซึ่งสามารถผลิตขวด PP ได้ 72 ล้านขวดต่อปี

แอฟริกา
แอฟริกาที่มีประชากรจำนวนมาก ซึ่งฐานอุตสาหกรรมยายังคงอ่อนแอ ต้องการความกังวลมากขึ้นปัจจุบัน เรากำลังสร้างโรงงานผลิตถุงอ่อน IV-Solution Pharmaceutical ในไนจีเรีย ซึ่งสามารถผลิตถุงอ่อนได้ 20 ล้านถุงต่อปีเราจะสร้างโรงงานผลิตยาชั้นสูงในแอฟริกาต่อไป และเราหวังว่าคนในท้องถิ่นในแอฟริกาจะได้รับประโยชน์ที่จับต้องได้โดยใช้ผลิตภัณฑ์ยาที่ปลอดภัยสำหรับการผลิตที่บ้าน

ตะวันออกกลาง
สำหรับตะวันออกกลาง อุตสาหกรรมยาเพิ่งอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่พวกเขาอ้างถึงองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาด้วยแนวคิดที่ล้ำหน้าที่สุดและมาตรฐานสูงสุดในการกำกับดูแลคุณภาพยาและโรงงานเภสัชกรรมลูกค้ารายหนึ่งของเราจากซาอุดิอาระเบียได้ออกคำสั่งให้เราทำโครงการ Soft Bag IV-Solution Turnkey ทั้งหมดสำหรับพวกเขา ซึ่งสามารถผลิตถุงอ่อนได้มากกว่า 22 ล้านใบต่อปี

ในประเทศอื่น ๆ ในเอเชีย อุตสาหกรรมยาได้วางรากฐาน แต่ก็ยังไม่ง่ายสำหรับพวกเขาที่จะสร้างโรงงาน IV-Solution คุณภาพสูงลูกค้าชาวอินโดนีเซียรายหนึ่งของเราเช่นกัน หลังจากการคัดเลือกรอบแล้ว ได้เลือกเรา ซึ่งประมวลผลจุดแข็งที่ครอบคลุมมากที่สุด เพื่อสร้างโรงงานผลิตยา IV-Solution Pharmaceutical ระดับสูงในประเทศของตนเราได้เสร็จสิ้นโครงการแบบเบ็ดเสร็จระยะที่ 1 ด้วย 8,000 ขวดต่อชั่วโมง ซึ่งดำเนินไปอย่างราบรื่นและเฟสที่ 2 ของพวกเขาด้วย 12,000 ขวดต่อชั่วโมง เราจะเริ่มการติดตั้งในปลายปี 2561

iven-world
til

ทีมงานของเรา

• เนื่องจากทีมงานมืออาชีพมีประสบการณ์มากกว่า 10 ปีและสะสมทรัพยากรในอุตสาหกรรมยา การจัดหาผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่จึงมีคุณภาพดี ราคาที่แข่งขันได้ คุ้มค่าและให้ผลกำไรสูง

• ด้วยระบบควบคุมแบบมืออาชีพและการประกันคุณภาพ การออกแบบและการก่อสร้างของเราเป็นไปตามมาตรฐานระบบคุณภาพ FAD, GMP, ISO9001 และ 14000 อุปกรณ์มีความทนทานสูงและใช้งานได้ทั่วไปมากกว่า 15 ปี (ผลิตภัณฑ์สแตนเลสมีจำหน่ายมากว่า 20 ปี )

• ทีมออกแบบของเรานำโดยผู้เชี่ยวชาญอาวุโสหลายคนในอุตสาหกรรมยาที่มีความสามารถทางเทคนิคที่โดดเด่น มีทักษะในเชิงลึก เสริมความแข็งแกร่งของรายละเอียด รับประกันอย่างเต็มที่ในการดำเนินโครงการอย่างมีประสิทธิผล

• ด้วยการคำนวณอย่างรอบคอบ การวางแผนอย่างมีเหตุผลและการจัดระบบเฉพาะด้านบัญชีต้นทุน การจัดการขนาด และการปรับต้นทุนค่าแรงในการก่อสร้างให้เหมาะสม จึงมั่นใจได้ว่าองค์กรจะมีผลกำไรที่ดี

• ด้วยทีมบริการมืออาชีพที่ให้การสนับสนุนทางออนไลน์และออฟไลน์ในหลายภาษา เช่น อังกฤษ รัสเซีย สเปน ฝรั่งเศส ฯลฯ จึงรับประกันคุณภาพและบริการที่มีประสิทธิภาพ

• ประสบการณ์มากกว่า 10 ปีในโครงการแบบเบ็ดเสร็จในด้านเภสัชกรรมที่มีทักษะด้านเทคนิคในการติดตั้งและการก่อสร้างที่แข็งแกร่งมาก โครงการต่างๆ เป็นไปตาม FDA, GMP และสหภาพยุโรป และการตรวจสอบอื่นๆ

til

ลูกค้าของเราบางส่วน

ผลงานที่ยอดเยี่ยมที่ทีมของเราได้มอบให้กับลูกค้าของเรา!

1
3
4
8
合影1
5
1
2
3
til

หนังสือรับรองบริษัท

ซี
อย.证书 ตกลง-1
อย.证书 ตกลง-2

CE

อย.

อย.

ISO 英文版证书加水印
IVEN EAC_web

ISO 9001

EAC

til

การนำเสนอกรณีโครงการ

เราส่งออกอุปกรณ์หลายร้อยชิ้นไปยังกว่า 40 ประเทศ และยังมีโครงการแบบครบวงจรด้านเภสัชกรรมมากกว่าสิบโครงการและโครงการแบบครบวงจรทางการแพทย์อีกหลายโครงการด้วยความพยายามอย่างยิ่งยวดตลอดเวลา เราได้รับความคิดเห็นสูงจากลูกค้าและสร้างชื่อเสียงที่ดีในตลาดต่างประเทศทีละน้อย

微信图_20190826194616
IMG_20161127_104242
DSC_0321
til

ความมุ่งมั่นในการบริการ

I ฝ่ายสนับสนุนด้านเทคนิคก่อนการขาย

1. มีส่วนร่วมในการเตรียมงานของโครงการและให้คำแนะนำอ้างอิงเมื่อผู้ซื้อเริ่มดำเนินการตามแผนโครงการและการเลือกประเภทอุปกรณ์
2. ส่งวิศวกรด้านเทคนิคและพนักงานขายที่เกี่ยวข้องเพื่อดำเนินการสื่อสารเชิงลึกกับเนื้อหาทางเทคนิคของผู้ซื้อ และมอบโซลูชันการเลือกประเภทอุปกรณ์เริ่มต้น
3. จัดหาผังกระบวนการ ข้อมูลทางเทคนิค และรูปแบบสิ่งอำนวยความสะดวกของอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องให้กับผู้ซื้อสำหรับการออกแบบอาคารโรงงานของเขา
4. จัดเตรียมตัวอย่างทางวิศวกรรมของบริษัทสำหรับการอ้างอิงของผู้ซื้อระหว่างการเลือกประเภทและการออกแบบจัดเตรียมสิ่งที่เกี่ยวข้องของตัวอย่างทางวิศวกรรมเพื่อการแลกเปลี่ยนทางเทคนิคพร้อมกัน
5. ตรวจสอบสนามการผลิตและขั้นตอนกระบวนการผลิตของบริษัทจัดเตรียมเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการโลจิสติกและระบบการควบคุมคุณภาพ

II การบริหารโครงการในการขาย

1. สำหรับโครงการที่ลงนามในสัญญา บริษัทฯ ดำเนินการบริหารโครงการครอบคลุมกระบวนการโดยรวมตั้งแต่การลงนามในสัญญาจนถึงการตรวจสอบขั้นสุดท้ายและการยอมรับโครงการขั้นตอนพื้นฐานมีดังนี้: การลงนามในสัญญา การกำหนดกราฟแผนผังชั้น การผลิตและการประมวลผล การประกอบและการดีบักเล็กน้อย การดีบักการประกอบขั้นสุดท้าย การตรวจสอบการจัดส่ง การจัดส่งอุปกรณ์ การดีบักเทอร์มินัล การตรวจสอบและการยอมรับ
2. บริษัทจะแต่งตั้งวิศวกรที่มีประสบการณ์มากมายในการบริหารโครงการเป็นบุคคลที่รับผิดชอบ โดยจะรับผิดชอบอย่างเต็มที่ในการบริหารโครงการและประสานงานผู้ซื้อควรยืนยันวัสดุบรรจุภัณฑ์และทิ้งตัวอย่างไว้ผู้ซื้อควรจัดเตรียมวัสดุสำหรับการดำเนินการนำร่องระหว่างการประกอบและการดีบักสำหรับซัพพลายเออร์ฟรี
3. การตรวจสอบเบื้องต้นและการยอมรับอุปกรณ์สามารถทำได้ในโรงงานของซัพพลายเออร์หรือโรงงานของผู้ซื้อหากดำเนินการตรวจสอบและยอมรับในโรงงานของซัพพลายเออร์ ผู้ซื้อควรส่งบุคคลไปยังโรงงานของซัพพลายเออร์เพื่อตรวจสอบและรับภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับแจ้งการผลิตอุปกรณ์จากซัพพลายเออร์เสร็จสิ้นหากดำเนินการตรวจสอบและยอมรับในโรงงานของผู้ซื้อ ควรแกะอุปกรณ์ออกจากกล่องและตรวจสอบว่ามีสิ่งของทั้งจากซัพพลายเออร์และผู้ซื้อภายใน 2 วันทำการหลังจากที่อุปกรณ์มาถึงรายงานการตรวจสอบและการยอมรับควรเสร็จสิ้นด้วย
4. รูปแบบการติดตั้งอุปกรณ์ถูกกำหนดโดยข้อตกลงของทั้งสองฝ่ายเจ้าหน้าที่แก้ไขข้อบกพร่องจะแนะนำการติดตั้งตามสัญญาและดำเนินการฝึกอบรมภาคสนามสำหรับเจ้าหน้าที่ปฏิบัติการและบำรุงรักษาของผู้ใช้
5. ในเงื่อนไขที่มีการจัดหาน้ำประปา ไฟฟ้า ก๊าซและวัสดุสำหรับการดีบัก ผู้ซื้อสามารถแจ้งเป็นลายลักษณ์อักษรไปยังซัพพลายเออร์เพื่อส่งบุคลากรสำหรับการดีบักอุปกรณ์ผู้ซื้อควรเป็นผู้ชำระค่าใช้จ่ายเกี่ยวกับน้ำ ไฟฟ้า ก๊าซ และวัสดุสำหรับการดีบัก
6. การดีบักจะดำเนินการในสองขั้นตอนติดตั้งอุปกรณ์แล้ววางสายในระยะแรกในระยะที่สอง การดีบักและการนำร่องจะดำเนินการโดยมีเงื่อนไขว่าเครื่องปรับอากาศของผู้ใช้ได้รับการทำให้บริสุทธิ์และมีน้ำ ไฟฟ้า ก๊าซ และวัสดุสำหรับการดีบัก
7. เกี่ยวกับการตรวจสอบและการยอมรับขั้นสุดท้าย การทดสอบขั้นสุดท้ายจะดำเนินการตามสัญญาและหนังสือคำแนะนำของอุปกรณ์ต่อหน้าทั้งพนักงานของซัพพลายเออร์และผู้ซื้อที่รับผิดชอบรายงานการตรวจสอบและการยอมรับขั้นสุดท้ายจะถูกกรอกเมื่อการทดสอบขั้นสุดท้ายเสร็จสิ้น

III เอกสารทางเทคนิคที่ให้มา

I) ข้อมูลคุณสมบัติการติดตั้ง (IQ)
1. ใบรับรองคุณภาพ, คู่มือการใช้งาน, รายการบรรจุภัณฑ์
2. รายการจัดส่ง รายการอะไหล่ แจ้งแก้จุดบกพร่อง
3. ไดอะแกรมการติดตั้ง (รวมถึงการวาดโครงร่างอุปกรณ์, การวาดตำแหน่งท่อเชื่อมต่อ, การวาดตำแหน่งโหนด, แผนผังไฟฟ้า, ไดอะแกรมการขับเคลื่อนทางกล, คู่มือการใช้งานสำหรับการติดตั้งและการยก)
4. คู่มือการใช้งานสำหรับชิ้นส่วนหลักที่ซื้อ

II) ข้อมูลการรับรองประสิทธิภาพ (PQ)
1. รายงานการตรวจสอบโรงงานเกี่ยวกับพารามิเตอร์ประสิทธิภาพ
2. ใบรับรองการยอมรับเครื่องมือ
3. ใบรับรองวัสดุสำคัญของเครื่องหลัก
4. มาตรฐานปัจจุบันของมาตรฐานการรับสินค้าของผลิตภัณฑ์

III) ข้อมูลคุณสมบัติการปฏิบัติงาน (OQ)
1. วิธีการทดสอบพารามิเตอร์ทางเทคนิคของอุปกรณ์และดัชนีประสิทธิภาพ
2. ขั้นตอนการทำงานมาตรฐาน ขั้นตอนการล้างมาตรฐาน
3. ขั้นตอนการบำรุงรักษาและการซ่อมแซม
4. มาตรฐานความสมบูรณ์ของอุปกรณ์
5. บันทึกคุณสมบัติการติดตั้ง
6. บันทึกคุณสมบัติการปฏิบัติงาน
7. บันทึกคุณสมบัติการวิ่งของนักบิน

IV) การตรวจสอบประสิทธิภาพของอุปกรณ์
1. การตรวจสอบการทำงานขั้นพื้นฐาน (ตรวจสอบปริมาณที่บรรจุและความชัดเจน)
2. ตรวจสอบความสอดคล้องของโครงสร้างและการประดิษฐ์
3. การทดสอบการทำงานสำหรับข้อกำหนดการควบคุมอัตโนมัติ
4. จัดหาโซลูชันที่ทำให้อุปกรณ์ครบชุดตรงตามการตรวจสอบ GMP

IV บริการหลังการขาย
1. จัดทำไฟล์อุปกรณ์ของลูกค้า ดูแลห่วงโซ่อุปทานของอะไหล่อย่างต่อเนื่อง และให้คำแนะนำในการอัปเดตและเปลี่ยนทางเทคนิคของลูกค้า
2. วางระบบติดตามผลเข้าพบลูกค้าเป็นระยะๆ เมื่อการติดตั้งอุปกรณ์และการดีบักเสร็จสิ้น เพื่อป้อนข้อมูลการใช้งานให้ทันเวลา เพื่อให้มั่นใจในเสียง การทำงานที่เสถียรและเชื่อถือได้ของอุปกรณ์ และขจัดความกังวลของลูกค้า
3. ตอบกลับภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากได้รับการแจ้งเตือนความล้มเหลวของอุปกรณ์ของผู้ซื้อหรือความต้องการบริการจัดให้มีเจ้าหน้าที่ซ่อมบำรุงไปถึงไซต์งานภายใน 24 ชั่วโมง และอย่างช้าที่สุด 48 ชั่วโมง
4. ระยะเวลารับประกันคุณภาพ: 1 ปีหลังจากการยอมรับอุปกรณ์“การรับประกันสามประการ” ที่ดำเนินการในช่วงระยะเวลาการรับประกันคุณภาพ ได้แก่ การรับประกันการซ่อม (สำหรับเครื่องจักรที่สมบูรณ์) การรับประกันการเปลี่ยนทดแทน (สำหรับชิ้นส่วนที่สวมใส่ยกเว้นความเสียหายที่มนุษย์สร้างขึ้น) และการรับประกันการคืนเงิน (สำหรับชิ้นส่วนเสริม)
5. จัดทำระบบร้องเรียนบริการเป้าหมายสูงสุดของเราคือให้บริการลูกค้าได้ดียิ่งขึ้นและยอมรับการกำกับดูแลของลูกค้าของเราเราควรยุติปรากฏการณ์ที่บุคลากรของเราเรียกร้องการชำระเงินระหว่างการติดตั้งอุปกรณ์ การดีบัก และบริการด้านเทคนิคอย่างเด็ดขาด

โปรแกรมการฝึกอบรม V สำหรับการดำเนินงานและการบำรุงรักษา
1. หลักการทั่วไปของการฝึกอบรมคือ “ปริมาณมาก คุณภาพสูง ความรวดเร็วและลดต้นทุน”โปรแกรมการฝึกอบรมควรให้บริการด้านการผลิต
2. รายวิชา: หลักสูตรภาคทฤษฎีและภาคปฏิบัติหลักสูตรภาคทฤษฎีส่วนใหญ่เกี่ยวกับหลักการทำงานของอุปกรณ์ โครงสร้าง ลักษณะการทำงาน ช่วงการใช้งาน ข้อควรระวังในการใช้งาน ฯลฯ วิธีการสอนของผู้ฝึกงานที่นำมาใช้สำหรับหลักสูตรภาคปฏิบัติช่วยให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมสามารถควบคุมการทำงาน การบำรุงรักษารายวัน การแก้จุดบกพร่อง และการแก้ไขปัญหาได้อย่างรวดเร็ว อุปกรณ์และการเปลี่ยนและปรับแต่งชิ้นส่วนที่ระบุ
3. อาจารย์ : การออกแบบผลิตภัณฑ์และช่างผู้ชำนาญ
4. ผู้เข้ารับการฝึกอบรม: เจ้าหน้าที่ปฏิบัติการ เจ้าหน้าที่ซ่อมบำรุง และผู้บริหารที่เกี่ยวข้องจากผู้ซื้อ
5. โหมดการฝึกอบรม: โปรแกรมการฝึกอบรมดำเนินการที่ไซต์การผลิตอุปกรณ์ของบริษัทเป็นครั้งแรก และโปรแกรมการฝึกอบรมจะดำเนินการที่ไซต์การผลิตของผู้ใช้เป็นครั้งที่สอง
6. ระยะเวลาการฝึก : ขึ้นอยู่กับสถานการณ์จริงของอุปกรณ์และผู้ฝึกงาน
7. ค่าฝึกอบรม: ให้ข้อมูลการฝึกอบรมฟรีและรองรับผู้เข้ารับการฝึกอบรมฟรีและไม่คิดค่าธรรมเนียมการฝึกอบรม


ส่งข้อความของคุณถึงเรา:

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา